Home Home Information Contact Site Map Library
English Site
   [صفحه اصلی ]   [ English ]  
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
درباره دانشکده::
مدیریت دانشکده::
معرفی افراد::
امور آموزش::
امور پژوهش::
اخبار و رویدادها::
آئین نامه ها و فرمها::
تسهیلات پایگاه::
::
تقویم و فرمها

AWT IMAGEتقویم آموزشی مصوب

AWT IMAGE آئین نامه های مصوب

AWT IMAGEبرنامه امتحانات

AWT IMAGE برنامه هفتگی

AWT IMAGEفرمهای آموزشی

AWT IMAGEفرمهای آزمایشگاه

..
کتابخانه

لیست کتابهای فارسی و لاتین، پایان نامه و سمینارهای دانشکده شیمی

سایت اسماء

..
سمینارهای معتبر ملی

انجمن شیمی ایران

مرجع دانش

..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
آخرین مطالب سایر بخش‌ها
:: اطلاعیه تکمیلی : ضوابط و مدارک لازم برای ثبت نام تکمیل ظرفیت کارشناسی ارشد ورودی بهمن98
:: اطلاعیه ثبت نام از پذیرفته شدگان تکمیل ظرفیت کارشناسی ارشد 98 پردیس دانشگاهی
:: شانزدهمین همایش علمی دانشجویی مهندسی مواد و متالورژی ایران
..
:: برگزاری دفاعیه دکتری در دانشکده شیمی ::
 | تاریخ ارسال: ۱۳۹۸/۷/۱۶ | 
دفاعیه دکتری در دانشکده شیمی
خانم ستاره مستجابی سرهنگی دانشجوی دکتری شیمی، در تاریخ  01/08/1398 از رساله دکتری خود تحت عنوان "سنتیک واکنش انتقال الکترون در سیستم­های قطبش­پذیر" با راهنمایی آقای  دکتر سید مجید هاشمیان زاده و دیمتری متیوشو دفاع خواهدکرد.
    استاد راهنمای اول: سید مجید هاشمیان زاده
    استاد راهنمای دوم: دیمتری متیوشو
    هیات داوران: دکتر رسول عبداله میرزائی (داور خارجی)، دکتر محسن وفائی حسین آبادی (داور خارجی)، دکتر بهشته سهرابی (داور داخلی)، دکتر شهرزاد جوانشیر (داور داخلی)
  این جلسه ساعت  8 روز چهارشنبه در اتاق سبز دانشکده شیمی برگزار خواهد شد.
 
  چکیده :  واکنش­های انتقال الکترون، پدیده­های متداول و مرسوم می­باشند که نقش مهمی در فرایندهای شیمیایی و بیولوژی مانند اکسایش و کاهش و فتو سنتز ایفا می­کنند. مفاهیم اساسی برای فهم فرایند انتقال لکترون توسط تئوری مارکوس ارائه شده است. تئوری استاندارد انتقال الکترون مارکوس پیش­بینی می­کند که انرژی بازآرایی حلال در واکنش انتقال الکترون به حالت اکسایش-کاهش واکنش دهنده­ها بستگی ندارد. در این صورت انرژی بازآرایی در حالات اکسایشی-کاهشی نیم واکنش­ها باید یکسان باشد. این پیش بینی به وسیله اندازه گیری انرژی سد فعالسازی انتقال الکترون در واکنش های اکسایش-کاهشی چندتایی قابل اثبات است. در این رساله از شرایط فراهم شده توسط الکتروشیمی فولرن که تغییر بار فولرن­ها را از صفر تا منفی چهار در نیم واکنش­های کاهشی مقدور می­سازد استفاده گردیده است. مشاهده شده است که انرژی سد فعالسازی با تغییر حالت اکسایش-کاهش فولرن تغییر نموده است که به صورت تجربی با اندازه گیری شیب نمودار آرنیوس سرعت­های واکنش قابل تایید است. تغییر در انرژی فعالسازی حاصل از تغییر قطبش­پذیری مولکولی ایجاد شده به وسیله انتقالات الکترونی می­باشد. در این مطالعه با ترکیب نتایج شبیه­سازی دینامیک مولکولی با Q-مدل که اثر قطبش­پذیری مولکول­ها را در نظر می­گیرد توصیف کاملی از اثر قطبش­پذیری بر روی واکنش­های انتقال الکترون ارائه شد. نتیجه اصلی این مطالعه اثر تغییر قطبش­پذیری بر روی سنتیک انتقال الکترون بوده است که سبب می­شود انرژی بازآرایی و انرژی سد فعالسازی به حالت اکسایش-کاهشی واکنش دهنده­ها بستگی داشته باشد.
دفعات مشاهده: 334 بار   |   دفعات چاپ: 5 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر

CAPTCHA
   
سایر مطالب این بخش سایر مطالب این بخش

تهران - میدان رسالت- خیابان هنگام - خیابان دانشگاه علم و صنعت - دانشگاه علم و صنعت ایران - دانشکده شیمی - کدپستی 1674613114
Information: Phone+98 21 77240540-50 / Letter Email Us Selected Contacts | About this site | Privacy policies | © 2007 Iran University of Science & Technology